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香山溼地於民國87 年間以人為方式大面積栽種紅樹林，民國98年，廣大的香山溼地已隨處可見紅樹林植株大面積且密集生長。 種子成熟的季節，大量的水筆仔胎生苗及海茄苳蒴果隨季風及潮水向四處擴散，使得廣大的潮間帶泥灘地漸漸被紅樹林侵佔，其中三姓溪畔的客雅水資源回收中心堤岸至大庄溪南邊海釣場沿岸生長面積最寬廣，此處也是香山溼地紅樹林最大擴散源，若不及時清除，廣大的潮間帶泥灘地將逐漸被紅樹林所佔據，棲地單一化的結果將導致生物多樣性降低，各種生物如螃蟹、貝類、多毛類等生物也將隨之大量消失，候鳥覓食的廣大潮間帶也隨之縮減。 為了維護新竹香山溼地生態系的多樣性，實施紅樹林清除為當務之急。本（98）年度由本會負責清除三姓溪口，客雅水資源回收中心西南岸ㄧ帶紅樹林，工作時程98 年7 月15 日至10 月30 日止，清除總面積為5 公頃紅樹林，並以溼地生存的螃蟹做為指標物種，監測其種類及數量的變化，了解紅樹林清除後對溼地底棲生物的影響。 |
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Abstract Mangroves were intentionally and massively planted in the Xiangshan Wetlands in1998. In 2009, most high tide areas were occupied by dense mangroves forest in the Xiangshan Wetlands. The mature seeds falling period, pen-shaped seedlings of Kandelia obovata and seeds of Avicennia marina were drifting far away by monsoon and tides. North of KeYa Water Recycling Center to south of TaChong Creek embankment, the alongshore was covered by mangrove forest. This area is also the most important proliferation source for both species of mangrove tree in the Xiangshan Wetlands. If mangrove trees expanding continuously, intertidal zone nearby will gradually become mangrove swamps. After that, the habitat diversity will decrease as the mangrove forest growth. Under mangrove forest, many crabs, shellfish, and polychaetes, will disappear as habitat diversity decrease. This important feeding habitat for migratory birds also will disappear. For the conservation of the biodiversity, it is crucial to remove some of mangrove from the Xiangshan Wetlands. SOWH (Society of Wildness, HsinCHu) is in charge of mangrove removal at the area of Sanxing Creek estuary, and the south-west of embankment of KeYa Water Recycling Center in 2009. From July 15 to Oct. 30, 2009, a total of 5 hectares mangrove forest had been cleaned up. In the mean time, species composition and population density of crabs were monitored as an indicator to evaluate the effects of mangrove forest clear cutting. |
早期香山溼地僅是泥沙混合的潮間帶溼地，依據洪、何「香山溼地生態觀察手冊」
圖一：86年成排栽植的水筆仔經6年後（91年）之生長狀況 如今已可開花產生大量胎生苗，且可隨潮水、季風之作用力傳播繁殖，因當地風向及潮水漲退所形成的近岸潮溝流有固定方向，水筆仔之胎生苗受海水攜帶作用，也有固定擴散之方向，根據觀察顯示水筆仔有往南擴散現象，而海茄苳則因受西南氣流所引進的潮水影響較為顯著，有向北、向外擴散現象，使得原本灰色泥沙的潮間帶，漸漸被紅樹林侵吞，形成一望無際綠油油的紅樹林景象。 此時若不能及時干預施以適當對策，則香山溼地可能會漸漸演替成大面積的紅樹林，將嚴重改變香山溼地的環境狀況，使目前已存的生物相受到嚴重影響。 香山溼地的生態環境條件適合紅樹林的生長，因此幾年下來擴散迅速，紅樹林植株擴散極嚴重，香山溼地其環境的物理及化學條件皆極適合紅樹林生長，加上人為栽種，現紅樹林棲地面積已逐漸擴增，並影響當地其他生物之生存。 由衛星空照圖比較相當明顯，其中以客雅溪出海口，三姓溪出海口至美山沿岸一帶最為嚴重。估計面積：
三姓溪口至風情海岸以北為香山溼地紅樹林植株擴散最迅速，生長最密集，為香山溼地紅樹林主要擴散源，若無方法遏止紅樹林的擴展，將嚴重影響改變香山溼地原本泥灘地樣貌及原生物種之棲地。 由93年與98年衛星圖片上可明顯比對其擴散之嚴重情形，詳如（圖三~十二）圖衛星比對圖：
圖二：香山溼地紅樹林擴散分布
圖三：93年客雅溪口
圖四：98年客雅溪口紅樹林幾乎佔滿河口
圖五：93年三姓溪口及水資源中心預定地
圖六：98年三姓溪口及水資源中心大片紅樹林
圖七：93年美山釣魚池沿岸
圖八：98年美山釣魚池沿岸紅樹林密佈
圖九： 93年海山漁港北岸
圖十：98年海山漁港北岸紅樹林
圖十一：93年海山罟紅樹林
圖十二：98年海山罟紅樹林擴散面積超過二倍 |
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香山溼地生態系中能量的來源，以潮汐的能量最強，其次是淡水經河口將有機物及營養鹽帶入溼地中。潮汐的作用主要受地球及月亮的引力所產生，所以每月在望與朔附近有兩次的大潮，在香山一帶以農曆的初三及十八為最大潮，潮水能漲到最高及退到最低。 新竹地區由於潮汐所造成的潮差相當大，年平均潮差超過3公尺，然而整個香山溼地面積遼闊，加上地勢平坦，坡度低所以潮水上漲所能淹及的高度並不深，而溼地中許多地區也出現沙洲的現象。此外，沿岸地區的海流及風的作用，也是除了水溫、鹽分、光照及汐浪外，影響香山溼地生態系的重要外在環境因子。 香山溼地也是以泥灘為主的海岸生態系，在先天上屬於較為惡劣的環境，一些水溫、鹽度及乾旱等因素，並不利於生物的生存，然而，能過適應下來的生物在缺少競爭對手的環境下，卻能大量生存，所以香山溼地上生物的種類比起礁岩海岸少得多，但能發現的種類其數量是密密麻麻相當驚人。 生態系包括生物因子及非生物因子，舉凡陽光、土壤、溫度、溼度及空氣等都屬於非生物因子，生產者、消費者及分解者屬於生物因子。一個地區的生態系的生物特徵與當地環境因子息息相關，香山溼地也不例外。 香山溼地有三大河系匯入，分別為頭前溪、客雅溪及鹽港溪。河流攜帶來自中上游的有機碎屑、化學汙染及河沙，而這些內含物雖都與香山溼地上生物關係極為密切，先對河流攜沙作討論。 以前每年於洪水期，河流自上游挾帶大量土石傾瀉而下，至下游河道坡度緩且河道彎曲，水流速度降低，沉積作用增強，沙粒依粒徑粗細逐一沉積，顆粒較大者於河口附近沈積，較細的土石則隨水流向大海再沉積於大海。 現今河川上游因護岸及建築相關措施，大部分溝渠、河道、地面已水泥化，土石沖刷現象減緩，相對的河流的泥沙來源也大量減少，其中又以鹽港溪及客雅溪尤為嚴重，因此香山溼地目前沙源以頭前溪之供應為主。 頭前溪出海口位於香山溼地的北側，新竹漁港長達160 M的防波堤，形成明顯的凸堤效應，以致於新竹港南育樂中心附近海堤漸被侵蝕，須以消波塊保護堤腳；其南濱之沙灘亦逐漸後退，連帶的香山溼地的灘地含沙量也正慢慢減少之中，這種現象也造成泥灘地失去沙土混合、泥化及變硬的趨勢持續擴大。而此泥化環境是紅樹林生長最佳環境，此現象更加速香山溼地紅樹林快速生長擴散的原因之一。 河流的匯入帶來了有機質、家庭廢水、工業污水，這些水質對香山溼地生物大部分都為有害物質，但對紅樹林卻是養分來源，因此在河口、排放口區的紅樹林都很明顯長得粗壯高大密集。 新竹地區的潮汐與其他西海岸相似，每日各兩次漲退潮，於新竹漁港內設有潮汐觀測站，根據觀測資料顯示，新竹沿海一帶潮差水位最大可達4.91至5.39公尺。 農曆初3及18日出現最高潮位，10及25日出現最低潮位。初3至10日，每天潮水漸漸減低，稱為下潮期，10日以後，潮水漸漸上漲，直至18日潮位達最高，此階段稱為上潮期，平均潮位約35公分/天。潮位的變化看似平常，卻是攜帶紅樹林植物種子及胎生苗的主要營力。 香山溼地的潮流方向大致與等深線平行，退潮時向東北，漲潮時向西南，速度約30~50cm/sec。沿岸潮流對紅樹林生長散播沒有明顯作用，因被潮流帶出的胎生苗或蒴果只能順著潮流飄向遠處，但近岸隨潮溝方向漲落消退所形成的潮溝流，卻能將水筆仔的胎生苗與海茄苳的蒴果，不斷的推向高潮線在沿岸受風面的凹處，造成大量的植株在此處聚集叢生。 根據潮位與地面高度關係，可發現農曆初3日的前後3天及18日的前後3天為潮水高出地面的淹沒期，水筆仔的胎生苗與海茄苳的蒴果可被潮水逐日攜帶至較高泥灘地，而其餘的時間為潮位低於灘地，故原本已在灘地上之胎生苗與蒴果可在沒有潮水干擾及海水浸泡環境中，順利發根及固著。 香山溼地面對臺灣海峽，背倚雪山山脈，因雪山山脈為東北、西南走向，與東北季風及西南季風等盛行風平行，對季風的地形摩擦阻滯效應小，而造成新沿海地帶的強勁風力。根據中央氣象局資料顯示，新竹地區冬季平均風速約在6.4~6.9 m/sec，主要風向北北東到東北方之間，夏季風速為4.2~6.1 m/sec，主要風向為南南西到西南之間，最大風速都可達14.6 m/sec以上。 新竹強勁的風力對溼地上生物有著明顯的影響力，強風捲起大浪擾動底層泥砂使海水混濁，水中懸浮粒子升高，貝類就不會出洞濾食。灘地甲殼類螃蟹因強風會迅速吹乾鰓室水分造成缺氧，因此螃蟹也不會出洞覓食。然而吹起強勁東北季風時正好是水筆仔胎生苗成熟時，水筆仔胎生苗掉落海水會漂浮水面，可藉由強風將水筆仔胎生苗往南帶上岸邊，因此香山溼地的水筆仔均生長在潮間帶岸邊。夏季西南氣流旺盛，7~9月正好海茄苳蒴果成熟時，掉落的蒴果會隨潮流風向漂浮，等根毛吸足水份將果皮撐開辯沉入底層，退潮時隨潮水滾動四處為家，因此香山溼地海茄苳一直往外四處擴散。
圖十三：倚靠大植株的幼苗 風力是香山溼地最主要的環境因子，要在此地生長的物種必須要有抵抗強風能力，連紅樹林也不例外，86年栽植的紅樹林，因被成行成列的栽種，間格距離約3~5M，生長期間前6年生長狀況不佳，等樹幹粗大可為下一代擋住風時，因有母株依靠而成叢狀生長如（圖十三），便能大量繁殖擴散。強風效應造成香山溼地的水筆仔樹頭粗大、植株不高，海茄苳則往橫向覆蓋式生長，有相當明顯風切效應。 本次計畫以清除紅樹林為主軸，並觀察清除前後生物相之增減間之關係，作為將來香山溼地之管理參考，因此本計畫以紅樹林種及其環境範圍內的生物，作為物種調查之範圍。 香山溼地其環境的物理及化學條件皆極適合紅樹林生長，加上人為栽種，現紅樹林棲地面積已逐漸擴增，並影響當地其他生物之生存，本（98）年度清除區內，具有水筆仔及海茄苳兩種。此二種植物的特徵如下：
圖十四：水筆仔 水筆仔（Kandelia candel）屬紅樹科，如（圖十四），葉橢圓形，花瓣5枚。胎生苗呈筆狀，表面光滑，長約15~20公分，本區經調查於6月至8月開白色的花，於翌年2月至4月成熟。根基部呈現板根狀較硬實，泥層下呈叢狀向下的根系，質地鬆軟易折斷。
圖十五：螃蟹洞穴有助胎生苗站立生長 本區水筆仔胎生苗經觀察發現2~4月為主要成熟掉落期。胎生苗直接掉落在溼地泥灘中，若未被潮水沖走，二週後就可發根固著生長，若胎生苗呈平躺狀，陽光照射面不會發根，接觸地面部分才會，因此呈現單面發根且苗株傾斜生長情形。 若水筆仔的胎生苗直接掉落於厚蟹、弧邊招潮蟹等所挖掘的洞穴內如（圖十五），根頭便能深埋泥灘中，更可藉洞穴增強固著免於被潮水沖走，也加快其就地發根生長。其中掉落未著根的胎生苗也可藉由大潮及季風帶動漂流至適當的泥地發育生長，一般水筆仔植株自著根到生長，約3~4年即可開花並繁殖。
圖十六：海茄苳 海茄苳(Avicennia marina)屬馬鞭草科如（圖十六）。葉長約5公分，葉表面有油點，葉對生，背面呈現灰濛白色且有泌鹽腺，輕舔葉背，具有鹹鹹的味道。香山溼地之植株於4~6月開橘黃色小花，花冠4裂。果實為蒴果，狀如蠶豆，但稍比蠶豆大些，黃綠色，8~10月可見蒴果成熟。 經觀察其蒴果成熟中期在種皮內可見到根毛如（圖十七），此時即已具備生長能力，因此海茄苳蒴果生長中期與成熟末期一樣具備生長力，當掉落水中會浮在水面上隨潮水飄流，如（圖十九）。時根毛即可吸水，使子葉膨大撐開種皮，經一到二天的時間吸水飽和，體積變大也變重之後沉入水底有利生根著地生長。
圖十七：海茄苳蒴果內根毛
圖十八：掉落水面漂浮的海茄苳蒴果見到根毛，當掉落水中會浮在水面上隨潮水飄流，如上 海茄苳的根從小即呈放射狀橫生如（圖十九），使植株抓地力增強，且具細長棒狀呼吸根，可於缺氧的土壤中，直接由空氣中取得氧氣，除泥灘地外，於含沙較多的淺灘地也可生長，在香山溼地之紅樹林中屬強勢物種，因枝幹像灌木一樣呈輻射狀生長，覆蓋著主根，根頭質地堅硬，且呼吸根面積寬廣，清除上非常困難。
圖十九：海茄苳蒴果著根情形
圖二十：生長二年的海茄苳即可繁殖 香山溼地的海茄苳於發芽後，約2~3年即可開花繁衍後代，此時高度尚不及18公分，如（圖二十）。 |
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