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No.02

　　新竹沿海地區強勁的風力對紅樹林植物之生存也是限制因子，故若單獨生長之紅樹林植株約需6年才能順利長大，但若有其它植株遮蔽強風，則可順利於2年內長成並開花便可繁衍下一代，尤其香山溼地地質環境有利紅樹林生長，因此其繁衍擴散速度約10年擴散範圍可增加一倍。

（一）、紅樹林生長環境特性：

熱帶或亞熱帶的溼熱氣候：紅樹林物種常需生長於熱帶或亞熱帶的溼熱氣候，最常見於南北緯25℃以內，其可容忍之溫度，最冷月份平均溫度不得低於20℃，且溫差需小於15℃。
細粒沖積扇：在三角洲海岸或河口，由細粒坋土及黏土所形成的軟泥土因含多量河流所搬運之有機腐植質於此處沉積，造成土質中含氧量極低，其他植物無法生存，紅樹科植物及其他相伴物種因根部具保存氧氣或呼吸根的構造，較其他植物更易於此惡劣環境中生存，而成為溼地之優勢物種。科學家發現腐植質愈深厚的淤泥地，紅樹林的生長愈佳。
浪靜的海邊或河口：在彎曲的海灘或河口深處，外緣多有天然屏障，故極適合紅樹林生長。若直接面對強風、濤浪的突出海緣，浪潮會挾走適合紅樹林植物生存之軟泥，也易沖走幼苗，紅樹林及其他相伴物種皆難以生存，故多浪或風大的海岸皆不易發現大面積的紅樹林。
寬廣的潮間帶：雖然紅樹林常於河口沉積處存在，但在緩坡的海邊所形成的寬闊潮間帶，泥沙於此處因搬運作用減弱，沉積作用加劇，形成寬廣堆積泥灘地，若海水不深，則此種環境也可形成寬廣的紅樹林帶。
海水浸泡：雖然海水並非紅樹林物種生長的必要條件，但海水浸泡所造成的鹽生環境，使許多淡生性植物無法生存，當與紅樹科植物競爭生存空間之物種減少，雖然環境惡劣，紅樹科也可成為優勢物種。故淡、海水相混且水深較淺的河口地帶，就成為紅樹林植物極適合的生存環境了。

六、紅樹林的擴張

　　新竹市濱海野生動物保護區，高灘地紅樹林持續擴張，造成的陸化效應及棲地單一化的影響，被認為是溼地生物多樣性降低的重要原因之一。特別是紅樹林入侵的區域，以往是新竹市濱海地區台灣招潮蟹族群密度最高的地方。

　　近幾年由於水資源回收中心的興建，造成最大一塊台灣招潮蟹棲息地消失，台灣招潮蟹的族群更加瀕臨危險。在眾多學者的建議之下，各地開始重視紅樹林過度擴張的問題，於是有學者提議適度砍伐控制紅樹林面積，避免造成大面積的棲地單一化影響生物多樣性。

　　新竹市政府在管理權責上決定進行清除試驗，設法恢復高灘地原始面貌，復育台灣招潮蟹。依據相關學術研究：

　　陳章波等（2003）及謝蕙蓮、陳章波（2004）進行香山濱海動物保護區生態保育對策及紅樹林調查研究，發現香山溼地紅樹林皆為人工種植，而且台灣招潮蟹所需棲地特徵與紅樹林環境特徵不同，紅樹林覆蓋的灘地不適合台灣招潮蟹生存。

　　楊樹森（2005）大庄溪口紅樹林擴張速度太快，水流受阻灘地泥化缺氧的面積逐年增加，建議適度移除紅樹林以維持灘地的正常運作。

　　尤少彬（2006）大庄溪水改道，造成淡水支流變多其參雜的營養鹽使紅樹林擴增，嚴重壓縮台灣招潮蟹的生存空間。

　　陳有祺（2008）潮汐溝確為棲地帶來營養鹽、溶氧及有機質等，台灣招潮蟹復育區紅樹林需適度清除，以使潮汐所帶來營養鹽溶氧及有機物得以供給台灣招潮蟹之棲地。

　　紅樹林造成的陸化效應被認為是破壞台灣招潮蟹棲地的主要原因。一般有紅樹林的海域，潮水的流速因植株阻礙而減緩，溼地表面微細顆粒沈積的速度大於被帶走的速度，細顆粒的黏土在流水緩慢的情況下往下沈降堆積，底質逐漸增高，潮水淹蓋的時間因而減少，紅樹林則更容易在增高的黏土區快速生長。

　　紅樹林枯枝落葉的堆積加速地表有機物的累積，在細顆粒的黏土層中形成缺氧的還原態，厭氧微生物增加之後會改變底質的微生物相，硫化氫及甲烷產量增加，其中硫化氫的毒性甚強，對於耐受性低的生物而言，紅樹林底下是充滿瘴癘之氣的生存環境。

　　紅樹林的蔭蔽效應可能是另一個造成蟹類棲地劣化的原因，溼地表面的生產者一般是濾食蟹類的食物來源之一，而紅樹林樹冠的蔭蔽作用使大部份的藻類無法生存，地表只殘留有碎屑顆粒，無法吸引招潮蟹在此覓食。

　　新豐紅樹林及客雅溪口的密林區底下無法看到濾食性的招潮蟹棲息，深入林區核心的位置照度甚低，地面只出現相手蟹及似方厚蟹等取食大型碎屑顆粒的蟹種。綜觀各項研究指出香山溼地紅樹林對生態效應成負面影響，應實施清除。

　　香山溼地紅樹林清除計畫起始於96年，海山罟進行第一次清除，97年在水資源回收中心附近進行清除紅樹林試驗。為了穩定新竹沿海食物鏈的各環節生物，及香山溼地生態的永續經營，保存全民生態資產，客雅溪至海山漁港間的紅樹林，必須儘速全部清除，還原香山溼地原本面貌。

　　因此本會繼96年於海山罟實施一公頃實驗性清除、97年於大庄溪出海口至客雅水資源回收中心西南岸實施約3公頃紅樹林清除，今98年清除三姓溪出海口西區5公頃紅樹林，與去年（97）清除區銜接，延續擴大紅樹林清除成效。